問a地中海貧血治療
2021-04-18 1565次
病情描述:
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,因此這個(gè)藥物治療療效非常有限,主要是根據(jù)癥狀,貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進(jìn)行治療,一般治療包括:第一,可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類的物質(zhì),同時(shí)注意休息。第二,如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三,反復(fù)輸血以后,引起體內(nèi)鐵過多,鐵過載,那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除,切脾也能緩解,減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血,輸血依賴程度很高的,可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來根治,關(guān)于基因治療這一塊,目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段,目前還沒有全面地走向應(yīng)用。01:27
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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地中海貧血指標(biāo)海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規(guī)檢查時(shí),主要看其中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查,需先抽血做血常規(guī)檢查,若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析,才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。1、產(chǎn)前篩查:通過血常規(guī)、血紅蛋白等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;2、基因檢測(cè):孕前或孕早期通過基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn),為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備。語音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?