問,麻煩幫我看一下我這張地貧基因檢測是否正常?
2019-12-23 807次
病情描述:
醫(yī)生你好,麻煩幫我看一下我這張地貧基因檢測是否正常?
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答咨詢實錄
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因為我們說何為靶向藥物,那是因為它有相應(yīng)的靶點,那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn),那絕對不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過非常嚴謹?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話,基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點,有哪些合適的靶點,通過這些靶點去進一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費你的金錢,也浪費了你治療的時機,更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng),這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面,去合理的應(yīng)用。01:26
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年,脊柱側(cè)彎患者越來越多,脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?;蚴侵敢欢蜠NA,就是堿基序列,一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因,比如大家知道染色體,當(dāng)我們細胞分裂的時候,細胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體,每個染色體,每一對為什么叫對呢,一對染色體一條來自父親,一條是來自母親,這一個染色體它是包含,等于說23條染色體,當(dāng)然它有XY。這24條染色體,它是一個整個的基因組,就是包括我們所有的基因,我們身上是有來自父親母親,兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列,DNA通過轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄成蛋白,蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu),然后形成功能?;蛘G闆r下,它功能正常的時候,它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個基因出現(xiàn)異常的時候,它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說,咱們基因?qū)е碌募膊?,有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體,在等位的這個位點,就是說只要有一條是正常的,另外一條是異常,隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當(dāng)兩個父母各占一條,他們遺傳給孩子的時候,就有可能兩條都是異常的,這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4,生下的孩子有1/4會發(fā)病,多基因病。09:47
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地貧基因檢測正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查,有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析,包括血紅蛋白電泳,肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血,各個項目檢測結(jié)果如下。一,血常規(guī),主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量,各型地貧的MCV和MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二,血紅蛋白電泳磁向化簡,可用于檢驗異常HB,重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三,肽鏈檢測,臨床上主要用于輕型α地貧的診斷,正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四,地貧基因分析可代替上述所有檢測,單一設(shè)備實驗室技術(shù)人員的要求較高。一搬醫(yī)院難以開展,檢測費用也較高。語音時長 1:58”
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肋骨骨折看一下多少錢肋骨骨折是特別常見的一種胸部的外傷,肋骨發(fā)生骨折的情況,患者需要第一時間去醫(yī)院進行相關(guān)的檢查,根據(jù)檢查結(jié)果以及嚴重程度,然后再選擇合適的治療措施來進行治療。肋骨發(fā)生骨折去醫(yī)院,如果選擇一些拍片檢查,費用是比較少的,拍片檢查選擇X光片,基本上就是90元到120元左右,然后再根據(jù)肋骨骨折的嚴重程度選擇合適的治療措施來進行治療就可以。經(jīng)過了拍片檢查,如果患者只是輕微的肋骨骨折,并沒有出現(xiàn)血氣胸的患者,患者基本上就可以選擇一些保守的治療,比如進行一些外固定,然后應(yīng)用于一些活血化瘀,然后一些抗炎的藥物來進行輔助的治療。基本上費用大概在2000元到3000元左右。如果去醫(yī)院進行檢查,移位的情況比較嚴重,并且患者已經(jīng)出現(xiàn)了血氣胸的情況,就得考慮給予手術(shù)的治療措施來進行治療,手術(shù)的治療措施費用最少也得在一萬元到13000元左右,另外,醫(yī)院等級的不同,地域的不同,選擇的內(nèi)固定的材料不同,費用也是不同的,上述所說的價格僅供參考。語音時長 01:43”
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地貧基因檢測正常結(jié)果地中海貧血基因檢測是診斷地中海貧血的關(guān)鍵步驟,正常結(jié)果意味著個體未攜帶地中海貧血相關(guān)基因突變,這對于預(yù)防疾病的發(fā)生和遺傳咨詢具有重要意義。了解自身基因狀態(tài),有助于個人做出合理的生育和健康管理決策。地中海貧血,又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一種
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