問(wèn)缺失性α地中海貧血基因突變檢測(cè):α α
2020-04-02 2106次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話(huà),在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT(mén)診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線(xiàn)索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。01:09
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β地中海貧血基因突變人的血紅蛋白有α和β珠蛋白組成,如果這兩個(gè)蛋白質(zhì)的基因發(fā)生變化,就好像蓋房子的圖紙發(fā)生錯(cuò)誤,血紅蛋白的合成就會(huì)發(fā)生障礙,這就是地中海貧血的來(lái)源。人有兩個(gè)β珠蛋白基因,一個(gè)來(lái)自父親,一個(gè)來(lái)自母親。突變不是指突然的變化,而其實(shí)是遺傳的變化,換句話(huà)說(shuō),父母中起碼有一人攜帶你所攜帶的β地中海致病突變,也是β地貧患者。β地貧的很大程度,取決于是一個(gè)基因還是兩個(gè)基因帶有突變,突變基因部分還是完全失效。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
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地中海貧血a基因缺失地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血的病人,父母往往是輕微地貧的人,也可以說(shuō)病理基因攜帶者,父母各自有一個(gè)病理基因,如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女,即子女有兩個(gè)病理基因。在中國(guó)a地貧基因攜帶率為2.64%,所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。對(duì)于地中海貧血最有效的預(yù)防措施,就是防止重型患者的出生,這一點(diǎn)對(duì)地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要。孕前甚至是婚前,最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者,這樣就可以預(yù)防。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
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地中海貧血基因突變是什么意思地中海貧血基因突變是指地中海貧血的致病機(jī)理,是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。地中海貧血是一種單基因遺傳病,臨床上患者主要表現(xiàn)為貧血癥狀。在血常規(guī)檢查上最明顯的特征是小細(xì)胞低色素性貧血,但是缺鐵性貧血也會(huì)有同樣的表現(xiàn),因此不能完全排除
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地中海貧血基因突變是什么意思地中海貧血基因突變一般是指影響血紅蛋白珠蛋白肽鏈合成的基因發(fā)生變異,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失,進(jìn)而引發(fā)遺傳性溶血性貧血。地中海貧血基因突變主要分為α和β兩類(lèi),涉及珠蛋白的不同肽鏈。突變可能導(dǎo)致患者出生時(shí)即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大等癥狀。臨
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地中海貧血基因檢測(cè)具體您想咨詢(xún)什么問(wèn)題呢
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A地中海貧血缺失基因檢測(cè)檢測(cè)sea和3.有貧血和溶血嘛?