問(wèn)血管性血友病還叫啥
病情描述:
血管性血友病還叫啥
答醫(yī)生回答
病情分析:
血管性血友病又叫vWF,它是屬于遺傳性的出血性疾病。長(zhǎng)時(shí)間病情反復(fù)的話有可能會(huì)導(dǎo)致缺鐵性貧血。建議先到醫(yī)院做個(gè)檢查,確診之后根據(jù)病情對(duì)癥治療。平時(shí)多吃一些高蛋白吃,高維生素的食物,注意營(yíng)養(yǎng)均衡,主要是易消化的為主。積極治療是可以緩解病情。平時(shí)要注意休息,定期要進(jìn)行復(fù)查。
意見(jiàn)建議:
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題,治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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什么是腎血管性的高血壓腎血管性的高血壓的病因,主要有三種:第一,動(dòng)脈粥樣硬化,臨床上比較常見(jiàn);第二,纖維肌發(fā)育不良,比較少見(jiàn);第三,大動(dòng)脈炎。這幾個(gè)引起血管狹窄,造成血流量的減少,腎臟里面會(huì)激活腎血管緊張素醛固酮的系統(tǒng),引起血壓的升高,跟心臟功能的一些減退。同時(shí),也會(huì)引起腎臟結(jié)構(gòu)的一些改變,從而加重腎性高血壓的發(fā)生。臨床上其實(shí)這樣的病人不是很少見(jiàn),但是相對(duì)比較隱匿,需要做造影的檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)。但是如果解除了這方面的狹窄,通過(guò)一些介入治療的手段,把血管打開(kāi),可能這些腎血管引起的高血壓,就會(huì)得到比較好的控制。01:21
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血管性血友病和血友病首先這兩個(gè)疾病是完全不同的疾病的機(jī)制,血管性血友病是臨床上常見(jiàn)的一種遺傳性的出血性疾病。發(fā)病機(jī)制是患者的血管性血友病因子vWF基因突變,導(dǎo)致血漿當(dāng)中的vWF的數(shù)量減少,或質(zhì)量出現(xiàn)異常。據(jù)國(guó)外報(bào)道血管性血友病因子疾病發(fā)病率約為千分之一,由于血管性血友病的類(lèi)型不同,臨床的出血表現(xiàn)相差也非常大。這一部分患者的出血和血友病的出血,基本上十分相似。因?yàn)檠苄匝巡∈茄苄缘囊蜃尤狈Γ巡∈怯捎谀蜃拥娜狈?。所以在治療方面不一致,?duì)于血管性血友病治療的藥物,主要包括去氨基精氨酸加壓素以及替代治療,而血友病只能用替代治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
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血管性假血友病血管性假血友病是臨床上常見(jiàn)的一種遺傳性出血性疾病。共同的特征是凝血酶生成障礙凝血時(shí)間延長(zhǎng)。終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥的患者沒(méi)有明顯的外傷有可能發(fā)生自發(fā)性出血,這種情況屬于是遺傳性出血性疾病。在臨床表現(xiàn)上往往會(huì)有家族史,符合染色體顯性遺傳規(guī)律。有出血傾向、粘膜皮下出血或者月經(jīng)過(guò)多,術(shù)后會(huì)有出血是少數(shù)關(guān)節(jié)肌肉出血,但是一般沒(méi)有關(guān)節(jié)畸形,這種情況的治療關(guān)鍵的就是要加強(qiáng)預(yù)防,再就是要補(bǔ)充凝血因子對(duì)癥支持治療,平時(shí)生活當(dāng)中一定要注意盡量地避免外傷。注意防止感染,平時(shí)要盡量的避免做一些危險(xiǎn)性的動(dòng)作,因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)外傷,那么就有可能會(huì)導(dǎo)致出血。如果需要做手術(shù)的話提前應(yīng)該做好預(yù)防工作,適當(dāng)?shù)挠靡恍┐龠M(jìn)凝血的藥物,再就是要注意適當(dāng)?shù)闹寡?/div>語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”血管性血友病怎么檢查病情分析:血管性血友病是常見(jiàn)的遺傳性出血性疾病。臨床特征主要為皮膚黏膜出血。對(duì)于自幼發(fā)病,以皮膚和(或)黏膜出血,女性月經(jīng)量增多,外傷或手術(shù)后出血難止為主要表現(xiàn)的患者要查:全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、部分激活的凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間和纖維蛋白原含量。如有異常進(jìn)一步查血漿VWF抗原、血漿VWF瑞斯托霉素輔因子活性、血漿凝血因子Ⅷ活性。意見(jiàn)建議:一旦診斷血管性血友病,要替代治療。女性月經(jīng)量增多者,在替代治療的基礎(chǔ)上,要使用含孕激素類(lèi)藥物治療月經(jīng)增多。血管性血友病如何確定病情分析:血管性血友?。╒WD)是常見(jiàn)的遺傳性出血性疾病,患者VWF因子突變導(dǎo)致血漿VWF數(shù)量減少或質(zhì)量異常。臨床主要為皮膚粘膜出血,2N和3型可發(fā)生關(guān)節(jié)和肌肉出血。試驗(yàn)檢查可確診,1.血漿VWF抗原減低。2.血漿VWF瑞斯托霉素輔因子活性降低。3.血漿凝血因子Ⅷ活性降低。意見(jiàn)建議:根據(jù)患者VWD類(lèi)型和臨床出血特征,選擇治療方法,包括局部止血治療,血管加壓素治療,抗纖溶治療及替代治療等。血管性血友病因子測(cè)定血管性血友病因子也叫vwf,它是一種大分子的蛋白多聚體。它的測(cè)定包括含量的測(cè)定、功能分析,必要的時(shí)候還需要進(jìn)行基因診斷的。它的原理就是vwf抗原的測(cè)定,可以利用免疫電泳法,還有這個(gè)膠乳凝集散射比濁法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)測(cè)定。第二是可以根據(jù)vwf,瑞斯托霉素輔因子活性的一個(gè)監(jiān)測(cè),它的參考范圍是vwf的抗原是血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說(shuō)法,患病后都是比較嚴(yán)重的,需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病,但是它們有著明顯的區(qū)別,血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,但是,無(wú)論是血友病
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