問(wèn)骨髓增生異常綜合征有什么樣的危害
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骨髓增生異常綜合征有什么樣的危害
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梅杰綜合征有什么危害梅杰綜合征有哪些危害,梅杰綜合征這個(gè)病雖然不影響生命,但是患者長(zhǎng)期不能睜開(kāi)眼睛,那么他會(huì)出現(xiàn)行走的困難,出現(xiàn)看電視不能很好地看,與正常人也不能夠正常進(jìn)行交流。那么基本上在嚴(yán)重的時(shí)候,不能工作了,連正常的生活自理都是困難的。所以說(shuō)這個(gè)梅杰綜合征的患者,他是很痛苦的,他的眼睛雖然說(shuō)是可以看到的,但是他就很難睜開(kāi),也跟失明的人是一樣的。01:06
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什么樣的KT綜合征是危險(xiǎn)的?首先,動(dòng)脈型的KT嚴(yán)格來(lái)講,叫帕克-韋伯綜合癥,有一些地方叫做KTW綜合征,它是跟普通KT綜合征,完全不同的兩種疾病。因?yàn)樗嬖趧?dòng)靜脈瘺,患肢增粗增長(zhǎng)會(huì)比較明顯,也容易出現(xiàn)血栓、栓塞、潰瘍的并發(fā)癥,然后導(dǎo)致截肢的幾率會(huì)多一些。另外有一些比較嚴(yán)重的,合并多個(gè)臟器異常、血管異常的,會(huì)合并一些腦部發(fā)育異常,會(huì)影響孩子壽命。絕大部分單純的KT綜合征,是沒(méi)有那么大的危險(xiǎn)。01:18
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骨髓增生異常綜合征有什么樣的危害骨髓增生異常綜合征也屬于骨髓惡性造血腫瘤,它的危害除了由于感染,貧血以及出血所帶來(lái)的危害以外,還在于它有高度向白血病轉(zhuǎn)化的可能。而骨髓增生異常綜合征,一旦轉(zhuǎn)化為白血病,通常為急性髓系白血病,預(yù)后極差,生存期極短,通常是在短時(shí)間內(nèi)就會(huì)死亡。骨髓增生異常綜合癥,它是一大類疾病,異質(zhì)性比較強(qiáng),有一些類型生存期相對(duì)較長(zhǎng),而有一些類型則在短時(shí)間內(nèi)就可轉(zhuǎn)化為急性白血病,所以對(duì)于骨髓增生異常綜合癥的患者,要進(jìn)行個(gè)體化的治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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骨髓增生異常綜合征有什么危害?骨髓增生異常綜合征,是一種惡性的髓系的克隆性疾病。它的特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育異常,發(fā)生骨髓增生異常綜合征的時(shí)候,患者往往可以出現(xiàn)難治性的血細(xì)胞減少,外周血中可以出現(xiàn)一系或者是多系血細(xì)胞的下降,患者有可能會(huì)表現(xiàn)為無(wú)效造血,而且有可能向急性髓細(xì)胞白血病發(fā)生轉(zhuǎn)化。所以發(fā)生骨髓增生異常綜合征的時(shí)候,患者往往可以出現(xiàn)貧血的表現(xiàn),貧血嚴(yán)重的時(shí)候,可以對(duì)全身的各個(gè)組織器官造成損害,有的時(shí)候還可以出現(xiàn)出血,可以表現(xiàn)為全身各個(gè)部位的出血,皮膚的瘀點(diǎn),瘀斑,甚至有的時(shí)候可以出現(xiàn)內(nèi)臟出血,感染發(fā)熱也是比較多見(jiàn)的。骨髓增生異常綜合征晚期的時(shí)候,有可能會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病,患者有可能會(huì)死于嚴(yán)重的感染或者是出血等。所以骨髓增生異常綜合征是一種比較嚴(yán)重的疾病,一定要及時(shí)的進(jìn)行治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:27”
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骨髓增生異常綜合征有哪些危害病情分析:骨髓增生異常綜合征,它的主要危害就是患者的血小板減少,很容易出現(xiàn)出血,發(fā)熱等一些表現(xiàn),再一個(gè)就是導(dǎo)致這個(gè)白細(xì)胞減少,也有的患者會(huì)引起胸悶氣短。意見(jiàn)建議:所以對(duì)于這種疾病,必須要進(jìn)行積極的治療,控制病情的發(fā)展,避免這種疾病轉(zhuǎn)換成急性的白血病或者是病情加重。
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骨髓增生異常綜合征有哪些危害?病情分析:骨髓增生異常綜合征的危害包括貧血、感染及出血。由于骨髓造血功能異常、血細(xì)胞發(fā)育異常,患者可能出現(xiàn)貧血,粒細(xì)胞減少、血小板減少,非常容易發(fā)生感染和出血等癥狀。骨髓異常綜合征高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化,是一種惡性程度較高的疾病。意見(jiàn)建議:患者在日常生活中應(yīng)注意預(yù)防感染、出血,注意做好口腔衛(wèi)生、餐具衛(wèi)生、雙手衛(wèi)生,避免劇烈運(yùn)動(dòng),防止摔倒、磕碰等。
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過(guò)一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí),應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物:如果經(jīng)
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就