問格林巴利綜合征還叫什么病
病情描述:
格林巴利綜合征還叫什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
格林巴利綜合征醫(yī)學(xué)上又叫做吉蘭巴雷綜合征,其中最常見的類型為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病。主要癥狀表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端麻木,四肢癱瘓,可以有面癱,吞咽困難,大小便障礙等。發(fā)病前通常有感冒腹瀉等癥狀。
意見建議:
治療需要使用血漿置換或者丙種球蛋白阻止病情加重。后期癱瘓者需要康復(fù)訓(xùn)練,大多數(shù)患者還是恢復(fù)尚可,如果治療不及時累及呼吸肌肉無力,可以因為呼吸衰竭而死亡。
為你推薦
-
干燥綜合征什么病干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病,又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降,而出現(xiàn)口干、眼干外,還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。血清中還有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合癥是一種自身免疫性疾病,典型的臨床表現(xiàn)為口、眼干燥,并可累及腎、肺、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多個系統(tǒng),引起的全身器官受累。表現(xiàn)有肌肉無力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。與原發(fā)性干燥綜合癥有所不同,繼發(fā)性干燥綜合征是指在已有肯定診斷的風(fēng)濕病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、混合性結(jié)締組織病、多發(fā)性肌炎和皮肌炎、系統(tǒng)性硬化病等基礎(chǔ)上出現(xiàn)了干燥綜合征。01:38
-
馬尾綜合征是什么病馬尾神經(jīng)在脊髓的末端,馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一,是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變,或者蛛網(wǎng)膜下腔出血,還有骨折、腰椎退行性病變,或者馬尾腫瘤等,都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙,并且長時間不能恢復(fù),通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁,是因為尿道括約肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的,要及時解除壓迫;蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換,緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常,所以要給予相應(yīng)的運動支持治療。03:40
-
格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病,又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙,病人呈急性或亞急性臨床癥狀,多數(shù)可完全恢復(fù),少數(shù)嚴(yán)重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而白細(xì)胞數(shù)正常,又稱為蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內(nèi)存在風(fēng)寒、濕熱、毒邪,而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純,然后進(jìn)行有機(jī)整合,能夠疏調(diào)和脈絡(luò)、舒暢氣血、祛寒散濕,依據(jù)中醫(yī)理論的應(yīng)用整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢,平衡人體陰陽,然后培補人體的元氣,維持正常的免疫技能,所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療,通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法,可以減輕患者癥狀,利于病情的康復(fù)。語音時長 01:24”
-
格林巴利綜合征恢復(fù)格林巴利綜合征的恢復(fù)主要取決于年齡、病前的感染史、治療的方法和時機(jī)等,早期有效的治療對于恢復(fù)相對來說要快很多,這些療法對于降低嚴(yán)重病的死亡率是很重要的。如果出現(xiàn)一些呼吸肌麻痹的情況,在早期應(yīng)該合理的使用輔助呼吸,包括一些呼吸機(jī),這是至關(guān)重要的。在急性期如果能夠很好的維持住生命體征,減少這種危險因素的出現(xiàn),大部分格林巴利的患者可以完全恢復(fù),或者是遺留一些輕微的下肢無力,有10%的患者可能會出現(xiàn)一些嚴(yán)重的后遺癥,這種情況下多數(shù)都是高齡,病情嚴(yán)重,而且進(jìn)展比較快,需要長期的進(jìn)行呼吸道通氣的患者。疾病的早期主要死因就是成人呼吸窘迫綜合癥,以及心跳停止,其次可能是肺栓塞后感染,一般大型醫(yī)院的格林巴利死亡率已降至3%到5%左右。語音時長 1:33”
-
格林巴利綜合征是什么病病情分析:格林巴利綜合征是跟免疫有關(guān)系的周圍神經(jīng)病,通俗的說就是自己身體產(chǎn)生了一些抗體去攻擊自己的周圍神經(jīng),導(dǎo)致了神經(jīng)的損傷,從而出現(xiàn)肢體麻木癱瘓的癥狀。一般來說發(fā)病前的誘因常常為感染性疾病,比如上呼吸道感染,腹瀉等。意見建議:格林巴利綜合征一般為一次性的疾病,因為是免疫性疾病,通常治療是進(jìn)行血漿置換或者靜脈輸入丙種球蛋白,使血液里面產(chǎn)生的攻擊自身神經(jīng)的抗體失效。藥物治療主要是阻止癥狀加重,如果癱瘓比較嚴(yán)重的后期還要進(jìn)行肢體康復(fù)訓(xùn)練。
-
格林巴利綜合征嚴(yán)重嗎一般來說,格林巴利綜合征的癥狀都較輕,經(jīng)過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴(yán)重的患者需要手術(shù)治療,甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物,飲食上要多進(jìn)食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
-
格林巴利綜合征是什么病格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征,吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病,患病后要及時去醫(yī)院就診。吉蘭-巴雷綜合征的發(fā)病原因多與空腸彎曲菌感染和自身免疫有關(guān)。另外還與患者感染其他病毒、使用免疫抑制劑、手術(shù)、創(chuàng)傷或者接種疫苗等因素有關(guān)。患者通常會出現(xiàn)從雙下肢向上肢發(fā)展的肌無力,還可能會伴有感
-
格林巴利綜合征表現(xiàn)格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙,患者會出現(xiàn)肢體麻痹,這是最常見的癥狀,并且會逐漸的影響到下肢的軀干,通常在幾天到兩周內(nèi),病情發(fā)展到高峰,危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙,比如麻木和刺痛感,可以在同一時間