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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經(jīng)濟狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當時這種，發(fā)病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時地治療，他的壽命應該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當?shù)?，只有極個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經(jīng)濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 15983次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17608次

• 格林巴利綜合癥癥狀
  臨床表現(xiàn)一到四周前有胃腸道或呼吸道感染癥狀，以及疫苗接種史，突然出現(xiàn)劇烈神經(jīng)根疼痛，以頸肩腰和下肢為多見。其他以急性，對稱性，進行性，肢體癱軟，主觀感覺障礙將反射減弱或消失為主癥，其他的還包括有運動障礙，四肢遲緩性癱是本病的最主要癥狀，一般從下肢開始逐漸波及軀干，雙上肢和顱神經(jīng)，肌張力低下，近端腸較遠端重。還有感覺障礙一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常如麻木刺痛感，燒灼感等，可先于癱瘓或同時出現(xiàn)，有反射障礙，四肢間反射多呈對稱性減弱或消失。還有植物神經(jīng)功能障礙，初期和恢復期常有多汗，還有顱神經(jīng)癥狀，半數(shù)患者有顱神經(jīng)損害。
  語音時長 1:31”
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-24 6324次

• 格林巴利綜合癥表現(xiàn)
  格林巴利綜合征一般情況下之前都會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀，以及疫苗的接種時突然出現(xiàn)劇烈的神經(jīng)根疼痛，以頸肩，腰部以及下肢的多見，其他以急性進行性對稱性的軟癱為主要表現(xiàn)。主觀有感覺障礙，見反射減弱甚至消失，患者會出現(xiàn)運動障礙，四肢遲緩性癱是該病的一個主要癥狀，一般是從下肢開始出現(xiàn)的波及到軀干，雙上肢，顱神經(jīng)，肌張力低效，近端腸比遠端重，通常在數(shù)日到兩周內(nèi)病情發(fā)展到高峰，病情危重的在一到兩天內(nèi)迅速加重，出現(xiàn)四肢完全性癱瘓，甚至影響到呼吸肌，引起呼吸困難，吞咽障礙，會危及生命?；颊哌€會有感覺障礙，一般情況下主要是出現(xiàn)肢體感覺異常，比如麻木，刺痛感，燒灼感。另外有可能會出現(xiàn)反射障礙。少數(shù)患者會因椎體術受累而出現(xiàn)病理反射，植物神經(jīng)功能障礙表現(xiàn)有多汗這樣的癥狀。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-08 16583次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統(tǒng)炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發(fā)現(xiàn)，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經(jīng)受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3003次

• 小兒格林巴利能治好嗎
  小兒格林巴利是可以治好的，但是有治好的病例也有不完全治愈的病例，所以這個并不能直接判斷是否能夠完全治好，所以還是需要進行積極的治療。小兒格林巴利綜合征主要的原因就是由于巨細胞病毒感染、eb病毒感染或者支原體感染等導致的以四肢遲緩性麻痹、癱瘓為主要表現(xiàn)的疾病感染，主要的癥狀就是運動功能障礙以及伴有感覺
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2022-01-24 183次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經(jīng)根外周神經(jīng)損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發(fā)的遲發(fā)性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 517次