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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1886次

• 肌張力障礙能治嗎

  肌張力障礙分這個局限性肌張力障礙，還有肌張力增高，還有全身引起的肌張力障礙，但是他這個肌張力障礙，不屬于這個腦癱這個小孩的范疇，他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙，就單純表現(xiàn)為肌張力升高，遲緩型的孩子，遲緩型腦癱，他表現(xiàn)為肌張力降低，這個肌張力增高，跟肌張力降低，同屬于肌張力障礙范圍之內，是通過手術可以治療的，單從說的這個肌張力障礙這個疾病，目前沒有什么好的特效的手術方式，或者是特效的藥物。

  

  01:05
  王東 副主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學航空總醫(yī)院

  2018-12-07 4238次

• 多巴胺肌張力障礙與帕金森區(qū)別
  多巴胺肌張力障礙又名伴有晝間變化的遺傳性進行性肌張力障礙，是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病。它的特點主要是肌張力不全造成的進行性肢體活動障礙，嚴重影響患者的生活質量，但是一經確診并且長期服用小劑量的左旋多巴，即可以恢復正常功能，屬于一種可以醫(yī)治的遺傳性疾病。多巴胺反應性肌張力不全的異?；蚴俏挥谑奶柍Ｈ旧w的短臂，與四氫生物蝶呤的產生有關，患者腦脊液中生物蝶呤的含量降低，四氫生物蝶呤是酪氨酸轉化為多巴胺的重要輔助因子，其產生的障礙會使多巴胺的合成受到影響。帕金森病又稱為震顫麻痹，是最常見的神經退行性疾病之一。帕金森病的病理改變主要是中腦黑質致密部、藍斑神經元色素脫失，黑質色素變淡以及出現(xiàn)路易小體。帕金森病的病理生化改變?yōu)橹心X黑質致密部、藍斑神經元色素脫失，導致上述部位及其神經末梢處多巴胺的分泌減少，而黑質紋狀體系統(tǒng)中與多巴胺功能拮抗的乙酰膽堿作用相對亢進。
  語音時長 1:33”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-09 3378次

• 肌張力障礙有遺傳嗎
  肌張力障礙的患者有可能是因為遺傳因素導致的，比如有一些是常染色體的顯性遺傳，或者常染色體隱性遺傳和x連鎖隱性遺傳?；颊呖赡軙霈F(xiàn)這種遺傳性的因素，導致患者的肌張力的異常。比如有一些是因為存在多巴反應性的肌張力障礙，或者亨廷頓舞蹈癥，變形性肌張力障礙，進行性核上性的麻痹，以及有一些是部分比較少見的帕金森?。换蛘哂屑埩φ系K，伴有遺傳的變性疾病，像神經性的耳聾，基底節(jié)核的壞死，伴有視神經的病變。那么這些疾病是具有遺傳性的，還有一些患者如果是因為顱腦的外傷，中毒等導致的，那么這一類患者一般是不會遺傳的。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 1677次

• 肌張力障礙有哪些禁忌
  對于有肌張力障礙的患者來說，首先建議平時清淡飲食，最好不要吃一些過于油膩，辛辣刺激性的食物，以免加重病情，其次，對于有過敏性體質的患者來說，也不要吃一些富含蛋白質的海鮮食品，以免造成過敏性反應的情況發(fā)生，平時日常功能鍛煉的過程中要循序漸進，不要一次長時間，劇烈的活動。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 2102次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1502次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次