問什么樣的原因會引起混合性結締組織病
病情描述:
什么樣的原因會引起混合性結締組織病
答醫(yī)生回答
病情分析:
引起混合性結締組織病的病因,尚不完全清楚,但主要是跟遺傳因素有關,也跟環(huán)境因素,感染因素以及免疫功能紊亂等密切相關。
意見建議:
混合性結締組織病主要是針對患者病情采取個體化的治療措施,比如要注意保暖,嚴格戒煙,應用改善循環(huán),擴張血管的藥物治療。當出現重要臟器受累及的時候,則需要激素聯合免疫抑制劑共同治療。
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病,或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病,和其他的自身免疫性疾病一樣的,都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話,我們可以控制,可以達到臨床緩解,預防并發(fā)癥。但是目前的醫(yī)療水平來講的話,還沒有達到根治這樣的一個情況。
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱,主要這類疾病是損害結締組織,結締組織在身體各個部位都有分布,各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱,結締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列,很多。就是說我們現在把自身免疫疾病,實際上可以等同于都是叫結締組織病了,那么結締組織病是一個總稱,那就要具體看你分類成什么疾病,具體什么疾病,所以實際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個疾病,道理是一樣的。
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什么樣的原因會引起混合性結締組織病混合性結締組織病的病因尚無定論,總的來說以自身免疫學說為公認發(fā)病原因??赡苁窃谶z傳免疫調節(jié)功能失調的基礎上,在外界因素的影響下,出現自身抗體的產生而引起免疫的病理過程。1,本病與自身免疫疾病中系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎或系統(tǒng)性硬化癥有很多共同的表現。2,測得敏感而特異的高滴度的抗u1rnp抗體、表皮基底膜處有免疫蛋白沉著,免疫熒光學檢查有與狼瘡相似的斑點型抗核抗體。3,抗核抗體幾乎全部為陽性,而且還會出現其他的抗體,比如類風濕因子等等。綜上這幾點都提示結締組織病的發(fā)生與自身免疫功能紊亂有很大的關系。語音時長 01:29”
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混合性結締組織病的表現混合性結締組織病又稱四不像疾病,該病可以同時具有類風濕關節(jié)炎、多發(fā)性肌炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化等四種疾病的特點,又無法劃入其中的任何一種診斷,以上多種表現并非同時而往往是相繼出現,不同的患者表現也不盡相同。典型的表現是,手指遇冷后出現變白然后再變紫最后變紅的現象,也就是雷諾現象,以及多關節(jié)炎手指腫脹或變硬,咳嗽氣短,蹲站起立困難,吞咽費力,淋巴結腫大,脫發(fā)以及胸水腹水等等。隨著病情的進展混合性結締組織病,最終可能會轉化為系統(tǒng)性紅斑狼瘡,也有可能轉化為系統(tǒng)性硬化,如果不及早的接受治療,很可能會因為內臟的損傷而失去生命。語音時長 1:26”
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)心肌炎、硬皮病、類風濕關節(jié)炎等疾病的混合表現,血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有:乏力、易疲勞、關節(jié)痛等。
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什么叫做混合性結締組織病病情分析:混合性結締組織病,是指同時具有多種結締組織病的疾病色彩,但又不能以其中的某一種疾病來進行診斷的彌漫性結締組織病,而且患者會有高滴度的抗U1RNP抗體陽性。意見建議:這種病變目前尚無特效藥物能夠根治,主要是對癥治療,當出現臟器受累及的時候,則需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑,比如環(huán)磷酰胺,硫唑嘌呤,雷公藤等進行治療。 以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診,目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準,其中包括:一,主要標準是指:1,肌炎。2,有肺部受累。3,有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4,有手指腫脹或者手指的硬化。5,抗ena系列明顯陽性,抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
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混合性結締組織病用什么藥混合性結締組織病患者具體用什么藥物治療,是和患者的癥狀、體征以及受累臟器有關系的。因為混合性結締組織患者可以出現類風濕關節(jié)炎、肌炎以及硬皮病或者是狼瘡這四類疾病的某些臨床特點。它的治療是基于這些疾病的治療原則的。比如以關節(jié)炎受累為主的患者,他首選的藥物是應用非甾體類抗炎藥物以及甲氨蝶呤、來氟米特這類
