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• 真菌性角膜炎的臨床特點(diǎn)是什么

  真菌性角膜炎是一種比較特殊的感染性的角膜炎，臨床特點(diǎn)是起病比較緩慢，而且是亞急性的發(fā)病過(guò)程，刺激癥狀相對(duì)比較輕，常伴有視力障礙。所以真菌性角膜炎，是不太容易被早期發(fā)現(xiàn)的，誤診誤治率相對(duì)是比較高的。在裂隙燈的檢查之下，會(huì)看到角膜的浸潤(rùn)照是呈現(xiàn)白色或者灰色的表現(xiàn)，感覺(jué)是比較致密、外觀干燥，而且表面的光澤度比較差的。有一個(gè)特點(diǎn)是呈現(xiàn)牙膏樣，或者是苔垢樣的外觀，因?yàn)楸砻媸怯删z和壞死組織形成的，邊界比較清楚的隆起的病灶。有時(shí)在角膜病灶的旁邊，可以看到偽足，或者是衛(wèi)星一樣的浸潤(rùn)灶，是臨床醫(yī)生來(lái)鑒別，是不是屬于真菌性感染角膜炎的重要的特點(diǎn)。而且在所形成角膜潰瘍周?chē)?，還會(huì)有一些由于膠原組織溶解所形成的淺溝，或者是因?yàn)榭乖贵w反應(yīng)所形成的免疫環(huán)，這是機(jī)體對(duì)真菌產(chǎn)生的抗原抗體反應(yīng)。菌絲灶后面的角膜內(nèi)皮往往呈現(xiàn)水腫和皺褶現(xiàn)象，也會(huì)形成灰白色的斑塊狀的沉著物，俗稱(chēng)內(nèi)皮斑。病變嚴(yán)重的時(shí)候，還會(huì)形成前房的積膿，灰白色的粘稠狀或者糊狀。真菌穿透性比較強(qiáng)，如果是進(jìn)入眼的前房，或者是造成角膜穿破的時(shí)候，特別容易引起真菌性的眼內(nèi)炎。

  

  02:25
  崔馨 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-07-06 3676次

• 女性脫發(fā)的特點(diǎn)是什么

  女性型雄脫發(fā)病相對(duì)來(lái)說(shuō)，比男性型的要緩慢，發(fā)病時(shí)間晚，進(jìn)展也相對(duì)緩慢。主要表現(xiàn)為頭頂?shù)拿l(fā)彌漫的稀疏，主要是從發(fā)縫開(kāi)始，成圣誕樹(shù)樣的，向兩側(cè)逐漸的稀疏，前額發(fā)際線后移。整個(gè)謝頂?shù)呐允呛苌僖?jiàn)的，當(dāng)然臨床上也不是絕對(duì)的。也有的患者，男性的表現(xiàn)為女性型，女性的表現(xiàn)為男性型。

  

  00:49
  魏愛(ài)華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-06-25 5479次

• 原發(fā)性免疫缺陷病的其他臨床特點(diǎn)
  原發(fā)性免疫缺陷病的患者，容易發(fā)生腫瘤和自身免疫性疾病，其中為因嚴(yán)重感染而致死亡者，隨著年齡增長(zhǎng)，容易發(fā)生自身免疫性疾病和腫瘤，尤其是淋巴系統(tǒng)腫瘤，它的發(fā)生率較正常人群高數(shù)十倍乃至一百倍以上，淋巴瘤最常見(jiàn)，以b細(xì)胞淋巴瘤多見(jiàn)，也可以有淋巴細(xì)胞白血病，t細(xì)胞淋巴瘤和霍奇金病，腺癌及其它腫瘤。原發(fā)性免疫缺陷病伴發(fā)的自身免疫性疾病包括溶血性貧血，血小板減少性紫癜，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，系統(tǒng)性血管炎，皮肌炎，免疫復(fù)合物腎炎，一型糖尿病，免疫性甲狀腺功能低下和關(guān)節(jié)炎等，還有些其他臨床表現(xiàn)，比如除了反復(fù)感染以外，出現(xiàn)的其他臨床特征，如濕疹和出血傾向，胸腺發(fā)育不全的特殊面容，先天性心臟病和難以控制的低鈣驚厥等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  余夢(mèng)楠 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-18 2912次

• 原發(fā)性免疫缺陷病的病史特點(diǎn)
  原發(fā)性免疫缺陷病可以詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者的過(guò)去時(shí)以及家族史以幫助病情的診斷。其中臍帶延遲脫落是原發(fā)性免疫缺陷病的重要線索，嚴(yán)重麻疹或者水痘病程提示細(xì)胞免疫缺陷。了解患者有無(wú)引起繼發(fā)性免疫缺陷病的因素，有無(wú)輸血，血制品以及移植物抗宿主反應(yīng)史。詳細(xì)記錄預(yù)防接種史，特別是灰質(zhì)炎活疫苗接種后，有無(wú)麻痹發(fā)生。家族史是約四分之一的患兒家族，能發(fā)現(xiàn)因感染導(dǎo)致早年死亡的成員，應(yīng)對(duì)患兒家族進(jìn)行家系調(diào)查。原發(fā)性免疫缺陷病，現(xiàn)癥者可為基因突變的開(kāi)始者，而無(wú)陽(yáng)性家族史，了解有無(wú)過(guò)敏性疾病，自身免疫性疾病和腫瘤患者有助于對(duì)現(xiàn)癥者的評(píng)估。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  余夢(mèng)楠 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-21 1939次

• 原發(fā)性免疫缺陷病的病史特點(diǎn)是什么
  原發(fā)性免疫缺陷病是基于遺傳因素，即相關(guān)基因突變或缺失導(dǎo)致機(jī)體免疫細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、免疫分子、可溶性因子、白細(xì)胞介素、補(bǔ)體免疫球蛋白和細(xì)胞膜表面分子發(fā)生缺陷引起的機(jī)體抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征。本病為單基因病，診治困難，預(yù)后極差。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-30 1701次

• 原發(fā)性免疫缺陷病的體檢和實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)是什么
  體征是反復(fù)感染、易患腫瘤和自身免疫性疾病，X線檢查：結(jié)合正側(cè)位胸部透視或平片，注意胸腺影的存在及大小，6個(gè)月內(nèi)幼嬰缺乏胸腺影，提示胸腺發(fā)育不良。鼻咽部腺樣體組織很小或無(wú)陰影，也為診斷細(xì)胞免疫缺陷的直接線索，均宜結(jié)合臨床淋巴結(jié)觸診及細(xì)胞免疫檢測(cè)確診。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-12-02 1301次

• 原發(fā)性免疫缺陷病分類(lèi)
  免疫缺陷病，是指因免疫細(xì)胞和免疫分子發(fā)生缺陷引起的機(jī)體抗感染能力低下的一組臨床綜合征，原發(fā)性免疫缺陷病是由不同基因缺陷導(dǎo)致的免疫系統(tǒng)功能損害的疾病。在我國(guó)比較常見(jiàn)的原發(fā)性免疫缺陷病有：第一，是x連鎖，無(wú)淋腫球蛋白血癥，容易發(fā)生化膿性和腸道病毒感染。第二，是x連鎖高免疫球蛋白m血癥，中性粒細(xì)胞和血小板
  劉愛(ài)華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 365次

• 免疫缺陷有哪些臨床特點(diǎn)
  免疫缺陷是指由于免疫系統(tǒng)發(fā)育不全或受到損害而導(dǎo)致的免疫功能下降或缺失。這種病癥具有多種臨床特點(diǎn)，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。一、免疫缺陷的主要臨床特點(diǎn)包括：1、易感染且難以控制：患者容易遭受各種病原體侵襲，且感染往往難以治愈。2、感染類(lèi)型差異：
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-23 0次