系統(tǒng)性硬化病又稱為硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因不明，一般與遺傳易感性和環(huán)境因素有關(guān)。
根據(jù)皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類，彌漫性系統(tǒng)性硬化癥和局限性硬化癥，另外christ綜合征是系統(tǒng)性硬化癥的一種類型，主要表現(xiàn)為鈣質(zhì)沉積，雷諾現(xiàn)象，食管功能障礙，手指或組織硬化及毛細血管擴張。
什么是硬皮病，及其病因
潘童副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 風濕免疫科
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什么是硬皮病硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變的特點為皮膚纖維增生，及血管洋蔥皮樣改變，最終導(dǎo)致皮膚硬化、血管缺血。除皮膚受累外，它可以影響內(nèi)臟，如心、肺、腎、消化道等器官。作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病女性多見，發(fā)病率約為男性的4倍，男女比例約為1:3，兒童相對少見。
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邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
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熊思清
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郭菲
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白艷輝
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方霖
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蘇遠
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