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骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態(tài)造血，高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細胞質(zhì)量異常的異質(zhì)性疾病，任何年齡的男女均可以發(fā)病，約80%的患者大于六十歲，主要根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血、骨髓中的原始細胞比例、形態(tài)學(xué)改變及單核細胞數(shù)量將其分為五期。

一，難治性貧血，外周血原始細胞小于1%，骨髓原始細胞小于5%。

二，環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血，外周血原始細胞小于1%，骨髓原始細胞小于5%，環(huán)形鐵幼粒細胞大于幼核紅細胞15%。

三，難治性貧血伴原始細胞增多，外周血原始細胞小于5%，骨髓中原始細胞5%至20%。

四，難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型，外周血原始細胞大于等于5%，骨髓中原始細胞大于20%小于30%，或幼粒細胞出現(xiàn)au小體。

五，慢性粒單核細胞性白血病，外周血中原始細胞小于5%，單核細胞絕對值大于1*10^9/L，骨髓中原始細胞5%-20%。