血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病,大約每5000~10000個(gè)男性中就有一個(gè)血友病甲患者。
病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血,導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘,先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病??刂埔蜃?凝血成分合成的基因位于x染色體。
血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病,大約每5000~10000個(gè)男性中就有一個(gè)血友病甲患者。
病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血,導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘,先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病??刂埔蜃?凝血成分合成的基因位于x染色體。
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