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膜性腎小球腎炎病理改變

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醫(yī)生主講實錄

膜性腎小球腎炎病理表現(xiàn)如下:免疫熒光檢查常見IgG成均勻細顆粒樣,沿毛細血管壁伴彌漫性沉積,大多數(shù)患者同時伴有補體c3沉積,光鏡下可見到腎小球上皮細胞下免疫復合物沉積,導致毛細血管基底膜彌漫性增厚,腎小球基底膜上皮側(cè)有釘突形成,基底膜逐漸增厚。

電鏡下早期可見基底膜上皮側(cè),有排列整齊的電子致密物,常伴有廣泛足突融合,只要病理標準提示模型腎小球腎炎,均需要排除家族性膜性腎小球腎炎和繼發(fā)性膜性腎小球腎炎,繼發(fā)性膜性腎小球腎炎可繼發(fā)于感染、自身免疫性疾病、腫瘤、藥物治療及接觸重金屬等。

以上內(nèi)容僅供參考

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