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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發(fā)現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒?；純嚎梢猿霈F呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-07-06 2926次

• 先天性肺囊腫的臨床表現

  先天性肺囊腫的表現通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現呼吸以后才可以看到它的臨床表現，也就是出生以后，當瘤體偏大，超過他的肺功能的發(fā)育值，他就可以出現呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現任何癥狀。所以通常需要在產前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當出現呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標準，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

  01:23
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2962次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現
  嘔吐是本病的主要癥狀，一般在生后兩到四周，少數在出生后一周發(fā)病，也可以遲至生后兩到三個月發(fā)病，開始為溢乳，逐日加重，呈噴射性嘔吐，幾乎每次吃奶后均嘔吐，多于喂奶后不到半小時即吐，自口鼻涌出，吐出物為帶凝塊的乳汁，不含膽汁，少數患兒因嘔吐頻繁，使胃黏膜毛細血管破裂出血。嘔出物可含咖啡樣或者血樣，患兒食欲旺盛，嘔吐后饑餓欲食，嘔吐嚴重時大部分食物被吐出，致使大便次數減少和少尿。胃蠕動波是本病的常見表現，但是并非特有體征，蠕動波從左季肋下向右上腹部移動，到幽門即消失，在喂奶或者嘔吐前容易見到，輕拍上腹部?？梢觥Ｓ疑细鼓[塊是本病的特有體征，具有診斷意義。用指端在右季肋下腹直肌外緣處，輕輕向深部按捫，可以觸到橄欖形光滑質較硬的腫塊，可以移動。
  語音時長 1:55”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-20 16936次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現有哪些
  它的臨床表現主要有以下幾個方面：第一、是嘔吐。嘔吐是這個病的主要癥狀，開始于生后的兩到四周，開始為間斷發(fā)生的嘔吐，逐漸加重為每次吃奶后必出現嘔吐，由口鼻噴出，多于喂奶后數分鐘出現，嘔吐物為乳汁，乳凝塊，不含膽汁，嘔吐后食欲旺盛。第二、胃蠕動波。經?？梢娀純河勺罄呦孪蛴疑细挂苿?，然后消失的胃蠕動波。第三、是腹部腫塊。80%到90%患兒于右肋下緣腹直肌外側可觸及感染樣的硬性腫塊，可移動。第四、是營養(yǎng)不良，水電解質紊亂和酸堿失衡。因為頻繁的惡心、嘔吐，丟失胃酸和鉀可以產生低氯、低鉀性堿中毒，又因為攝入不足代謝紊亂導致脫水、營養(yǎng)不良、代謝性的酸中毒。第五、是黃疸。2%到3%的患兒有間接膽紅素升高，原因不明。
  語音時長 1:37”
  韓潔 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-29 2257次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現是什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主?？赡苁怯捎诜磸蛧I吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1301次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現有什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復嘔吐、熱量攝入不足導致肝臟的葡萄糖醛酸轉移酶活性低下所致。也有認為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1602次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次