?混合性結締組織病，是一種可以累及多系統(tǒng)，多器官的自身免疫性疾病。本病的治療原則，和各種相關癥狀對癥處理相同，半數(shù)以上的患者預后良好，生存率與最終演化的結締組織病有關，總體來說十年生存率約80%。
輕癥患者可以用非甾體類抗炎藥，羥氯喹和小劑量糖皮質激素即可。病情較嚴種，累及重要臟器的，需要大劑量糖皮質激素以及免疫抑制劑，預后與狼瘡相似。
混合性結締組織病預后如何
潘童副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 風濕免疫科
2018-06-14 1839次
為你推薦
-
混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發(fā)癥。但是目前的醫(yī)療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
01:10
陶燕
副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院
2018-10-23 12628次
-
風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現(xiàn)在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
01:05
黃安斌
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2018-10-25 14768次
-
混合性結締組織病的預后如何混合性結締組織病比其他風濕病預后要好一些，一般病程可以持續(xù)十年到數(shù)十年。其主要的死亡原因是肺動脈高壓、肺源性心臟病、心力衰竭、心包填塞，妊娠時患者病情會加劇胎兒死亡率高，有可能會有自發(fā)性流產(chǎn)以及死胎。發(fā)生在兒童的混合性結締組織病，病情比較重多會累及心臟、腎臟、關節(jié)炎比較多見，有可能會出現(xiàn)嚴重的血小板低下，有可能會有出血，危害極大?；旌闲越Y締組織病的治療一般都是首選糖皮激素，選擇潑尼松，根據(jù)患者的情況來決定用量。另外還可以應用氫化可的松或者地塞米松，還可以應用免疫抑制劑，常用的有環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素a。再就是對癥治療，關節(jié)炎癥狀明顯時可以應用雙氯芬酸鈉、雙氯芬酸鉀、塞來昔布、美洛昔康、吲哚美辛這樣的藥物來對癥處理，如果是患者有消化道潰瘍性疾病，禁用非甾體類消炎藥，避免引起消化道出血。語音時長 1:33”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-10 6415次
-
如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現(xiàn)象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體的陰性。二，次要標準，包括1，脫發(fā)。2，白細胞減少。3，貧。4，胸膜炎。5，心包炎。6，關節(jié)炎。7，三叉神經(jīng)病變。8，頰部紅斑。9，血小板減少。10，肌炎。11，有手背腫脹史。符合四個主要標準，伴有抗u1rnp抗體明顯增高，就可以診斷疾病。如果有兩個主要標準，以及兩個次要標準，并且伴有抗u1rnp抗體的明顯升高和抗smith抗體的陰性也是可以診斷的。語音時長 01:39”
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-07-19 1623次
-
混合性結締組織病能吃啥混合性結締組織病，能吃一些富含高營養(yǎng)，高蛋白，易消化和富含維生素以及富含鈣的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水魚肉，豆制品，黑木耳，黃花菜，綠色蔬菜，深色水果等，要避免油膩油炸食品的攝入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒煙戒酒。
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-13 1802次
-
什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)心肌炎、硬皮病、類風濕關節(jié)炎等疾病的混合表現(xiàn)，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現(xiàn)主要有：乏力、易疲勞、關節(jié)痛等。
儲永良
副主任醫(yī)師廣東省中醫(yī)院
2018-12-19 1701次
-
如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現(xiàn)象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-04-08 429次
-
活動性混合性結締組織病活動性結締組織病是同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化多發(fā)性肌炎和類風濕關節(jié)炎臨床特征的重疊綜合征。本病在活動期的表現(xiàn)主要是雷諾現(xiàn)象、多發(fā)性新出現(xiàn)的關節(jié)炎、手指腫脹、指端硬化、肺纖維化、貧血、白細胞減少、血小板減少等。實驗室檢查可以出現(xiàn)血沉明顯增快、高丙種球蛋白血癥以及高效價的抗U1RNP抗體。
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-01-26 131次
