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• 先天性脊柱裂能治好嗎

  脊柱裂合并有神經損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經壞死是不能復活再生的，所以已經出現了嚴重的神經壞死癥狀，醫(yī)生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經出現癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經出現癥狀，那就說明神經損害比較嚴重了，那不能保證死的神經復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫(yī)生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫(yī)生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發(fā)展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發(fā)展了。

  

  02:47
  修波 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-10-11 35289次

• 先天性心臟病能活多久

  我想對于每個父母來說，他很關心的一個話題，先天性心臟病孩子接受了外科或者介入治療后，他到底能存活多久呢，無數的證據表明，對一個簡單的先天性心臟病而言，只要做了一個成功的心臟外科或介入治療，這個孩子生活的質量，他的預期的壽命跟正常孩子沒有任何的區(qū)別，你完全可以放心的，讓孩子從事正常的體育活動，孩子長大也可以生兒育女，可以從事任何孩子想干的事業(yè)，但是對于復雜先天性心臟病來說，這個問題就顯得很難去回答，對于一些常見的、復雜先天性心臟病，比如法洛四聯癥，如果孩子的肺動脈發(fā)育很好，甚至做了保留半環(huán)的法洛四聯癥的矯治手術，那么這種孩子長大后，還是跟正常孩子沒什么區(qū)別，就像我們說過，在去年的奧運會的冠軍，滑板的一個冬奧會的冠軍，他就是一名美國的法洛四聯癥手術后的一個人。那么對于，還有一些復雜先天性心臟病，比如單心室的矯治，那么由于他心臟是一個單心室，就像一個青蛙的心臟一樣，不管你做何等外科手術，僅僅能夠達到緩解紫紺的目的，而并不能對心臟里的單心室進行矯正，那么這種孩子的預后就很難說了，一些數據表明，單心室的孩子如果能夠正常服藥，健康的生活，他大概預期壽命會到40到50歲，但是對于有些單心室的孩子，他的預期的壽命就比較短，而被迫需要接受提前的心臟移植手術，所以說我們總結一下，對于一些簡單心臟病，以及常見的復雜先心病而言，先天性心臟病外科的預后是非常良好的，可以達到正常或者接近正常人的一種壽命和生活質量，對于少數的復雜的先天性心臟病，比如說單心室為代表的這類畸形，那么他的預后是不太良好的，他需要非常密切的觀察，甚至需要做心臟移植手術。

  

  02:20
  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 11540次

• 先天性脊柱裂
  先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過程中產生的各種異常表現，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個或多個椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經發(fā)育異?；蚱渌伟榘l(fā)，少數伴發(fā)顱裂。少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。
  語音時長 1:37”
  楊洋 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-30 7109次

• 先天性隱性脊柱裂
  先天性隱性脊柱裂是先天性變異。單純得脊柱裂不會有什么癥狀，也不需治療，有可能會有腰酸不適等癥狀，一般對癥治療就可以。先天性隱性脊柱裂是不能治好的，主要因為發(fā)育導致的，主要是椎體后方的椎板缺如，在胚胎時期就已經存在了，這種情況是不可能在完全恢復正常外形的，但是也沒有必要過于擔心，因為先天性隱性脊柱裂對于身體健康是沒有任何影響的，所以也沒有治療的必要，平時只要規(guī)律生活適量鍛煉，增強身體體魄，觀察就可以。
  語音時長 1:32”
  楊洋 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-15 13833次

• 先天性脊柱裂能活多久
  先天性脊柱裂一般不影響壽命。先天性脊柱裂是一種脊柱發(fā)育異常，分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂，是椎管閉合不全，椎板部分骨質缺損處僅有韌帶和軟骨覆蓋。隱性脊柱裂外表無異常、癥狀不明顯，不用治療，無不良影響，不影響壽命；顯性脊柱裂是椎管內容物從骨質缺損處向椎管外突出的表現，可以有神經損害癥狀，如果盡早手術還納突出物回椎管，修補硬脊膜、椎管，預后好，也不會影響壽命。
  劉文閣 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-01-17 1603次

• 先天性隱性脊柱裂能活多久
  病情分析：先天性隱性脊柱裂主要是指單純存在椎管缺損，而沒有椎管內容物突出。一般不會產生任何臨床癥狀。意見建議：因為隱性脊柱裂很少會產生臨床癥狀，和正常人沒有差異，所以對壽命基本沒有影響。但是極少數病人會出現脊髓栓系，而出現遺尿、腰痛等表現，這類病人是需要手術治療的，對人的壽命影響也不大。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-04-12 2704次

• 先天性脊柱裂能活多久
  先天性脊柱裂，一般來說是與生命周期沒有直接關系，但是如果不予治療，那么就需要看先天性脊柱裂的嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒，沒有出生就流掉了，生下來并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴重也會因為感染等問題很快離開人世，但如果程度比較輕可以存活很久，目前的生活條件和醫(yī)療水平部分病人可以活到六
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-11-30 1042次

• 先天性脊柱裂哪些表現
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經管畸形的一種，患者會出現雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-07-05 0次