是一組遺傳性的肌肉變性疾病,特征為進(jìn)行性的肌無(wú)力和肌萎縮,根據(jù)遺傳方式、起病、年齡、受累部位、病程和預(yù)后等因素分為不同的臨床類(lèi)型。
其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良最常見(jiàn),這類(lèi)疾病均為遺傳性疾病,但遺傳方式不一,其中對(duì)于假性肥大型病因以及發(fā)病機(jī)制研究的比較深入,目前已經(jīng)確定基因定位于XP21。
是一組遺傳性的肌肉變性疾病,特征為進(jìn)行性的肌無(wú)力和肌萎縮,根據(jù)遺傳方式、起病、年齡、受累部位、病程和預(yù)后等因素分為不同的臨床類(lèi)型。
其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良最常見(jiàn),這類(lèi)疾病均為遺傳性疾病,但遺傳方式不一,其中對(duì)于假性肥大型病因以及發(fā)病機(jī)制研究的比較深入,目前已經(jīng)確定基因定位于XP21。
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