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• 肝豆狀核變性與帕金森病的區(qū)別是什么

  實際上這是不同的兩個病，但是它有一些相同的表現(xiàn)。肝豆狀核變性就是我們的人體，肝臟對銅的代謝出現(xiàn)了異常。那么銅會在體內(nèi)，特別是腦子里面蓄積，導(dǎo)致我們中樞神經(jīng)的損害。帕金森病是因為多巴胺的代謝功能紊亂，那么這兩個病是不同的。應(yīng)該來說肝豆狀核變性這個病，治療起來比帕金森病還要難一些，帕金森病我們治療起來，先通過藥物，到后期再通過手術(shù)治療，療效會相對好一些。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3210次

• 脂肪變性與脂肪肝區(qū)別

  實際上脂肪變性是脂肪肝的另一種說法，完全的說法就是肝脂肪變性，或者叫肝細胞脂肪變性，這個往往是一種病理描述，比如說咱們考慮有脂肪肝了，來確定脂肪肝確診，或者是了解脂肪肝的程度，我們做一個肝穿刺。肝穿刺以后在顯微鏡下觀察，這個脂肪肝的情況，發(fā)現(xiàn)有脂肪肝，在肝細胞里邊大量的存在，這個時候我們說肝脂肪變性，或者是叫肝細胞脂肪變性，或者叫肝細胞脂肪浸潤，都是一個意思。因此從本質(zhì)上來說，肝脂肪變性和脂肪肝是一回事。

  

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  李蘊銣 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

  2019-01-31 13379次

• 肝豆狀核變性能生育嗎
  這種疾病是不可以生育的，肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發(fā)病率約為五十萬到一百萬分之一，以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環(huán)為其臨床特征。一、肝豆狀核變性這種疾病的患者是不應(yīng)該生孩子的，這是由于肝豆狀核變性這種疾病會通過人們的血液遺傳給下一代，會導(dǎo)致孩子也患有肝豆狀核變性這種疾病，而且肝豆狀核變性這種疾病對人們的肝臟、腎臟都是有一些損害的。二、肝豆狀核變性這種疾病的患者會出現(xiàn)一些退行性病變情況，而且會導(dǎo)致人們身體出現(xiàn)智力障礙，肝豆狀核變性這種疾病的手術(shù)患者還會引發(fā)一些癲癇疾病。三、通過進行協(xié)同檢查還有尿液檢查，是可以診斷身體是否患有肝豆狀核變性這種疾病，如果患有這種疾病，血清的銅總量會出現(xiàn)降低，尿銅排出量會出現(xiàn)增高。
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  徐春玲 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院

  2018-10-02 10518次

• 患有肝豆狀核變性能懷孕嗎？
  如果患者存在肝豆狀核變性，這些患者是否可以懷孕，其實得結(jié)合患者的具體情況才能確定。因為這種疾病是常染色體隱性遺傳的，會導(dǎo)致體內(nèi)銅代謝障礙，患者容易出現(xiàn)肝功能的異常，上消化道出血，肝性腦病，精神行為異常，腎功能損害等癥狀。此類患者一定要應(yīng)用藥物進行治療，只有患者的癥狀完全控制了，并且應(yīng)用的藥物對胎兒不會造成任何的影響，才能考慮是否可以懷孕。還要在醫(yī)生的指導(dǎo)下來懷孕。這些患者一定要多注意休息，注意保暖，在飲食上一定要清淡，要多吃富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
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  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-03-17 1945次

• 肝豆狀核變性能治好嗎
  肝豆狀核變性檢測是是以銅代謝為主的遺傳性疾病，可致肝臟神經(jīng)等不同臟器的損傷，臨床檢測要同更具有診斷意義，并可根據(jù)尿酮的水平評估病情和指導(dǎo)用藥治療，其中又以24小時尿銅更為意義，建議去正規(guī)醫(yī)院做個微量元素測定，肝功能檢查和血常規(guī)，尿常規(guī)的檢查平時的時候一定要飲食清淡，少吃辛辣刺激性的食物，多吃些水果蔬菜。
  王玉鳳 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2018-11-24 1801次

• 肝豆狀核變性患者能結(jié)婚生育嗎
  病情分析：肝豆狀核變性患者是可以結(jié)婚的，但是生育有明顯的遺傳傾向。肝豆狀核變性疾病是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，是不能治愈的。有明顯的遺傳現(xiàn)象，所以在生育時必須慎重。意見建議：應(yīng)到正規(guī)的醫(yī)院治療，日常調(diào)理飲食，緩解癥狀。雜合子應(yīng)禁忌與雜合子結(jié)婚，產(chǎn)前密切關(guān)注產(chǎn)檢，定期進行產(chǎn)前檢查，如果發(fā)現(xiàn)為純合子，應(yīng)該終止妊娠。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1905次

• 肝豆狀核變性能治好嗎
  肝豆狀核變性又稱為Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病在我國較為常見。正常人體內(nèi)含銅量為50-150mg，分布在不同組織的蛋白質(zhì)和血液中，其中以肝臟最多，同時肝臟也是銅代謝的主要部位。血清銅藍蛋白降低是診斷本病的重要依據(jù)之一。Wilson病是少數(shù)先天性遺傳性疾病中可以治療的疾
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2018-11-13 8277次

• 肝豆狀核變性的表現(xiàn)
  肝豆核變性多見于青少年，疾病起病比較緩慢，沒有經(jīng)過治療的多會出現(xiàn)肝臟和神經(jīng)損害的癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀突出表現(xiàn)為錐體外系癥狀，肢體舞蹈樣，手足徐動樣的動作及肌張力障礙，表情怪異，靜止性意向性姿勢性的震顫，肌強直，運動遲緩，構(gòu)音障礙，吞咽困難，屈曲姿勢，還有皮質(zhì)小腦，錐體系下丘腦損害。肝臟癥狀表現(xiàn)為非特異
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 126次