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醫(yī)生主講實(shí)錄

聽(tīng)神經(jīng)瘤根據(jù)單發(fā)或多發(fā)分型,可分為散發(fā)性聽(tīng)神經(jīng)瘤,與神經(jīng)纖維瘤病II型,不同類型病因不同。

散發(fā)性聽(tīng)神經(jīng)瘤具體病因尚未明確,無(wú)家族史和遺傳性。腫瘤為單側(cè)孤立性,約占聽(tīng)神經(jīng)瘤的95%,多見(jiàn)于成人。

神經(jīng)纖維瘤病II型為常染色體顯性遺傳性疾病,多表現(xiàn)為雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤,以伴多發(fā)性腦膜瘤、顱內(nèi)腫瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤和脊柱腫瘤為特征,約占聽(tīng)神經(jīng)瘤的5%,發(fā)病年齡較早,青少年和兒童期即可出現(xiàn)癥狀。

以上內(nèi)容僅供參考

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