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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14833次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個(gè)方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見(jiàn)異常；活動(dòng)以后心電圖出現(xiàn)陽(yáng)性，也是運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性；患者麥角新堿激發(fā)試驗(yàn)陰性；左室功能正常，符合這五個(gè)條件就診斷x綜合征。x綜合征因?yàn)楣跔顒?dòng)脈造影未見(jiàn)異常，所以大血管沒(méi)有問(wèn)題，主要病變部位在冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險(xiǎn)因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過(guò)去常用的藥物，比如說(shuō)硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營(yíng)養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進(jìn)行治療。

  

  01:50
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-02 5100次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)主要是髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，主要出現(xiàn)無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭的情況，另外這個(gè)疾病還容易向急性髓系白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化的，英文簡(jiǎn)稱也叫MDS。目前治療主要解決兩大問(wèn)題，一個(gè)是骨髓衰竭和并發(fā)癥，再一個(gè)就是可能向白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化的。這個(gè)疾病的自然病程和預(yù)后差異性很大，所以治療是需要個(gè)性化治療的，針對(duì)早期的患者可能不需要特殊的處理，對(duì)于出現(xiàn)癥狀比如貧血加重、白細(xì)胞減低和血小板減低的情況，就要應(yīng)用藥物來(lái)進(jìn)行治療了，還有現(xiàn)在新興的就是化療藥物，比如地西他濱，還有阿扎胞苷這些藥物都可以對(duì)這個(gè)疾病進(jìn)行治療的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 1989次

• 骨髓增生異常綜合征嚴(yán)重嗎
  骨髓增生異常綜合征，它是起源于造血髓系定向干細(xì)胞異?？寺⌒缘囊环N疾病。有人認(rèn)為它是介于白血病和正常之間的一個(gè)過(guò)渡的疾病，有向白血病衍化的高危的風(fēng)險(xiǎn)。因此，這個(gè)病屬于比較嚴(yán)重的一類造血系統(tǒng)的疾病。長(zhǎng)期病情穩(wěn)定的人，骨髓中的原始細(xì)胞數(shù)不變或輕度增加，存活時(shí)間可能比較長(zhǎng)，可以達(dá)到十多年；但是如果在初期病情穩(wěn)定，突然出現(xiàn)了病情的進(jìn)展，這一種我們稱之為急變或者加速的時(shí)候，它就向著白血病轉(zhuǎn)化的這一種風(fēng)險(xiǎn)，所以病情就比較重。如果骨髓中的原始細(xì)胞，它是逐漸的增多，病情呈現(xiàn)比較緩慢但是有一種不可逆的方向，向白血病方向轉(zhuǎn)化了，生存期不會(huì)太長(zhǎng)，但是病情的進(jìn)展是比較慢。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  張永前 主治醫(yī)師慶陽(yáng)市人民醫(yī)院

  2018-12-07 5017次

• 嚴(yán)重的骨髓增生異常綜合征是什么病
  這個(gè)是因?yàn)槿梭w的造血細(xì)胞發(fā)生了異常，導(dǎo)致造出來(lái)的血質(zhì)量不好，檢查血細(xì)胞增生的時(shí)候不會(huì)出現(xiàn)異常，但是在顯微鏡下檢查的時(shí)候可以看出來(lái)形態(tài)的異常。具體的病因還不明確。具體的治療方法需要到醫(yī)院根據(jù)你的病情對(duì)癥治療。
  鞠姜華 主治醫(yī)師山東大學(xué)齊魯醫(yī)院青島院區(qū)

  2018-12-20 2103次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過(guò)治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。它的特點(diǎn)是隨細(xì)胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或者多系的病態(tài)造血，無(wú)效造血，以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。患者臨床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對(duì)比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓增生異常綜合征嚴(yán)重嗎
  骨髓增生異常綜合征通常嚴(yán)重，需要及時(shí)進(jìn)行治療。骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，該疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學(xué)因素有一定關(guān)系，也有患者可能與遺傳學(xué)異常等有關(guān)?；颊邥?huì)出現(xiàn)全身乏力、頭暈等癥狀，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)呼吸困難，對(duì)自身的健康造成比較大的影響
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-04-27 0次