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• 馬凡氏綜合征的診斷標準是什么

  馬凡氏綜合征診斷依據(jù)為：第一，特殊骨骼變化，且冠狀骨細長，尤以指、掌骨為主，骨皮質(zhì)變薄，纖細呈蜘蛛痣樣改變。第二，先天性的心血管異常。第三，眼部癥狀，比如眼睛出現(xiàn)視力低下，大多數(shù)人會出現(xiàn)高度的近視、晶狀體的變形。第四，有家族史。以上臨床四項標準中有三項者即可確診，在前三項中僅出現(xiàn)兩項改變可診斷為不完全馬凡氏綜合征。不過馬凡氏綜合征的診斷最簡單的手段是做超聲心動圖，如果要進一步確診，則需要做核磁共振。馬凡氏綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體先天性的遺傳。患病特征為四肢、手指、腳趾細長不均勻，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)的異常，合并心臟異常和主動脈瘤者多見。

  

  02:00
  姚章喜 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2022-02-28 6308次

• 腎病綜合征診斷標準

  診斷標準主要是兩個，一個是大量蛋白尿，一個是低蛋白血癥，符合這兩個就可以診斷腎病綜合征。大量蛋白尿要求病人24小時尿蛋白定量，要在3.5克以上，才算是大量蛋白尿，這是它的必要條件。另外一個條件就是低蛋白血癥，要求病人血白蛋白的水平，在小于30克每升。達到這兩個標準就可以診斷腎病綜合征。除此之外，我們還要求病人出現(xiàn)水腫，另外還可能會有高脂血癥，當然這兩個標準只輔助的標準，沒有也可以診斷腎病綜合征。診斷完了腎病綜合征，咱們要盡量要尋找它的原因。一般情況下我們會安排病人，做一個腎穿刺活檢，然后根據(jù)他的腎穿刺活檢的病理，看看它是微小病變還是膜性腎病，還是FSGS，這樣的話來判斷它的病因。

  

  01:23
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-02-25 10581次

• 骨髓增生異常綜合征診斷標準
  骨髓增生異常綜合征診斷的時候，它的必備條件是缺一不可的：一，比如說細胞的系列中一系和多系持續(xù)的減少要大于六個月，可以是紅細胞的減少，中性粒細胞的減少達到了1.5乘以十的九次方以下或者是巨核系的減少大于六個月。同時要排除可以血細胞減少或者發(fā)育異常的一些原發(fā)病的病因，及一些其它的造血組織或者非造血組織的疾病引起的細胞系別中的一系和多系的減少。二，除此以外的話要滿足三個條件中的一條，這個時候就可以確診骨髓增生異常綜合征。下這些確定條件中主要：第一個，骨髓涂片中，紅細胞系和重型粒細胞或者巨核系任何一系細胞中至少10%有發(fā)育異常的表現(xiàn)，還有環(huán)狀鐵粒幼細胞的比例大于15%。第二個，骨髓涂片中原始細胞占比達到5%到19%。第三個，典型的染色體異常，常規(guī)的核心分析可以采用常規(guī)的核心分析方法或者流失細胞計數(shù)分析都可以，發(fā)現(xiàn)有典型的染色體異。三個條件只要滿足一條結(jié)合以上的兩個必備的條件就可以診斷這個人是一個骨髓增生異常綜合征。
  語音時長 2:10”
  張永前 主治醫(yī)師慶陽市人民醫(yī)院

  2018-11-30 4212次

• 骨髓增生異常綜合征診斷
  骨髓增生異常綜合征的主要診斷，是除了一些特殊的表現(xiàn)以外，還要做相關(guān)的檢查。比如有出血和感染的相關(guān)癥狀。相關(guān)檢查包括：血常規(guī)及其涂片，可以出現(xiàn)紅細胞，白細胞，血小板，有一種或者多種減少，還可發(fā)現(xiàn)血細胞形態(tài)發(fā)育出現(xiàn)異常；做骨髓穿刺，可以發(fā)現(xiàn)骨髓增生活躍或者是明顯的活躍，可以發(fā)現(xiàn)病態(tài)的造血。另外，還有骨髓病理活檢，可以明確骨髓內(nèi)細胞的增生程度，原始細胞的情況，還有骨髓纖維化等可能出現(xiàn)的病理狀態(tài)；另外，還可以選擇骨髓流式細胞術(shù)檢查，人染色體核型分析以及基因突變檢測等，來有助于診斷。
  語音時長 01:28”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2021-03-09 2133次

• 代謝綜合征的診斷標準是什么
  （1）腹型肥胖：男性腰圍≥90cm，女性≥85cm；（2）高血糖：空腹血糖≥6.1mmol/l或葡萄糖負荷后2小時血糖≥7.8mmol/l和（或）已確診為糖尿病并治療者；（3）高血壓：血壓≥130/85mmHg及（或）已確認為高血壓病治療者；（4）空腹甘油三酯≥1.7mmol/l；（5）空腹高密度脂蛋白膽固醇＜1.04mmol/l。以上具備三項或更多項即可診斷。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-11-26 3103次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 干燥綜合征診斷標準是什么
  根據(jù)2002年，干燥綜合征國際分類標準，從以下幾方面來綜合的判斷，診斷干燥綜合癥：一，口腔癥狀，在以下三項中，有一項或者一項以上出現(xiàn)的。每天感到口干，持續(xù)三個月以上。二，成年以后出現(xiàn)反復的腮腺腫大或者持續(xù)的腫大。三，吞咽干性食物時需要用水送服。眼部癥狀，在以下三項中出現(xiàn)一項或者一項以上的：一，每天感
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-04-08 1076次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次